Curso de Ingeniería genética para expresión de proteínas

Dra. Luisa María Trejo Alarcón

Tecnológico de Monterrey

Curso de Ingeniería genética para expresión de proteínas

Curso en línea

Acceso durante 1 año

10 horas totales

$899.00 MXN $45 USD

Información general

Este curso se enfoca en el uso de la ingeniería genética mediante estrategias de última generación como Golden Gate, Gibson Assembly y CRISPR/Cas9 para diseñar dos plásmidos, uno de sobreexpresión y otro de silenciamiento, con el fin de modificar una ruta metabólica y optimizar la producción de proteínas recombinantes o metabolitos de interés.

Qué aprenderás

Diseño de estrategias de ensamblaje y edición genética

Manejo de bases de datos y recursos bioinformáticos

Uso de plataformas especializadas en Ingeniería genética

A quién va dirigido este curso

Estudiantes, profesionales e investigadores provenientes de diversas disciplinas dentro de las ciencias biológicas, biomédicas y áreas afines, que buscan profundizar sus conocimientos en una de las áreas más innovadoras y de rápido desarrollo en la biotecnología moderna: la ingeniería genética. El curso ofrece una formación especializada, dirigida a aquellos que desean adquirir competencias avanzadas en la optimización de sistemas de producción recombinante y metabolitos de interés.

Beneficios del curso

Certificado de finalización

Constancia de
finalización del curso
y realización de un
proyecto con valor
curricular

Instructores expertos

Aprende directamente de expertos del área de las mejores instituciones de Latinoamérica y el mundo

Educación con proyectos

Realizarás un
proyecto académico
para demostrar las
habilidades
adquiridas en el
curso

Temario

M1 Introducción a la ingeniería genética y fundamentos de diseño

¿Qué es la ingeniería genética? Aplicaciones biotecnológicas.
¿Qué es una proteína recombinante? Proceso de producción.
Introducción a los vectores (plásmidos) y sus partes clave.
Exploración de KEGG para identificación de rutas metabólicas y selección de genes.
Práctica 1: Búsqueda y elección de una ruta metabólica y genes blanco.

M2 Clonación y diseño de plásmido para sobreexpresión

Principios de clonación, PCR y diseño de primers.
Golden Gate y Gibson Assembly (teoría comparativa).
Diseño de vectores para sobreexpresión.
Introducción a Benchling.
Práctica 2: Diseño del plásmido de sobreexpresión.

M3 CRIPR/Cas9 para silenciamiento génico

Introducción a CRISPR/Cas9: componentes, mecanismo y aplicaciones.
Diseño de sgRNAs y estrategia de silenciamiento.
Práctica 3: Diseño del plásmido para silenciamiento.

M4 Optimización del diseño: elementos reguladores

Tags de expresión y solubilidad (His-tag, SKIK, etc.)
Elementos regulatorios: Optimización de codones, promotores, terminadores, RBS y otros.
Práctica 4: Integración de mejoras en diseño de ambos plásmidos.

M5 De ingeniería genética a proceso de producción de la proteína

Introducción al flujo posterior al diseño: transformación, expresión y purificación de proteínas recombinantes.
Finalización de construcciones en Benchling.
Práctica 5: Revisión de proyectos y retroalimentación.

Proyecto

Diseño de un sistema de expresión para la producción de biomoléculas de interés

Utilizando la ingeniería genética y mediante estrategias modernas como Golden Gate, Gibson Assembly y CRISPR/Cas9 se diseñarán dos plásmidos, uno de sobreexpresión y otro de silenciamiento, con el fin de modificar una ruta metabólica y optimizar la producción de proteínas recombinantes o metabolitos de interés.

Instructor

Dra. Luisa María Trejo Alarcón

Tecnológico de Monterrey

Es Doctora en Biotecnología por el Tecnológico de Monterrey, donde desarrolló un biosensor en Saccharomyces cerevisiae para la detección de compuestos bioactivos producidos por bacterias ambientales. Es Ingeniera en Biotecnología por el Instituto Politécnico Nacional y cuenta con una Maestría en Ciencias con especialidad en Biotecnología por el Tecnológico de Monterrey. Ha realizado estancias internacionales en el Joint BioEnergy Institute (UC Berkeley) y en el Center for Biosustainability (DTU, Dinamarca). Sus intereses de investigación incluyen la biología sintética, la ingeniería genética, el diseño de biosensores y el descubrimiento de nuevas moléculas con aplicaciones médicas o biotecnológicas mediante análisis genómicos y metabolómicos.

Certificado digital

Obtendrás un certificado con valor curricular, el cual queda registrado dentro de la plataforma de Conociverso y podrás consultar en cualquier momento para su validación.

Requerimientos técnicos

Fundamentos en biología molecular
Memoria RAM de 8 GB o superior.
Procesadores core i5 similar o superior.

Preguntas frecuentes

¿Se entrega un certificado al finalizar este curso?

Sí. Al terminar el curso recibirás un certificado con valor curricular, emitido por Conociverso, que demuestra las habilidades adquiridas durante el curso.

¿Debo tener algún grado académico específico para inscribirme?

No necesariamente. Recomendamos contar con conocimientos básicos en ciencias biológicas, pero el programa está pensado para adaptarse tanto a estudiantes como a profesionales.

¿Necesito tener instalado algún software antes de iniciar?

No. Durante el diplomado aprenderás a instalar y utilizar cada herramienta paso a paso, con la guía de tus profesores. Únicamente necesitas contar con una computadora con al menos 8 GB de RAM.

Si las clases en vivo ya pasaron, ¿aun así puedo tomar este curso?

¡Por supuesto! Todos nuestros cursos están diseñados para que también los puedas realizar en modalidad asincrónica, a tu propio ritmo y en el horario que mejor se adapte a ti. Tendrás acceso a las grabaciones de todas las clases del curso y al material complementario.

¿Emiten factura fiscal?

Sí, emitimos factura fiscal únicamente para México. Para solicitarla, ve a la configuración de tu cuenta, en la sección de pagos encontrarás la opción de facturación. Debe solicitarse dentro del mismo mes en que se realizó la compra.

Reseñas

M1 Introducción a la ingeniería genética y fundamentos de diseño

¿Qué es la ingeniería genética? Aplicaciones biotecnológicas.
¿Qué es una proteína recombinante? Proceso de producción.
Introducción a los vectores (plásmidos) y sus partes clave.
Exploración de KEGG para identificación de rutas metabólicas y selección de genes.
Práctica 1: Búsqueda y elección de una ruta metabólica y genes blanco.

M2 Clonación y diseño de plásmido para sobreexpresión

Principios de clonación, PCR y diseño de primers.
Golden Gate y Gibson Assembly (teoría comparativa).
Diseño de vectores para sobreexpresión.
Introducción a Benchling.
Práctica 2: Diseño del plásmido de sobreexpresión.

M3 CRIPR/Cas9 para silenciamiento génico

Introducción a CRISPR/Cas9: componentes, mecanismo y aplicaciones.
Diseño de sgRNAs y estrategia de silenciamiento.
Práctica 3: Diseño del plásmido para silenciamiento.

M4 Optimización del diseño: elementos reguladores

Tags de expresión y solubilidad (His-tag, SKIK, etc.)
Elementos regulatorios: Optimización de codones, promotores, terminadores, RBS y otros.
Práctica 4: Integración de mejoras en diseño de ambos plásmidos.

M5 De ingeniería genética a proceso de producción de la proteína

Introducción al flujo posterior al diseño: transformación, expresión y purificación de proteínas recombinantes.
Finalización de construcciones en Benchling.
Práctica 5: Revisión de proyectos y retroalimentación.